(AGENPARL) - Roma, 6 Marzo 2025 - (AGENPARL) – gio 06 marzo 2025 SANITÀ, MAZZELLA (M5S): “CON NOSTRO EMENDAMENTO SVOLTA CONCRETA SU MALATTIE RARE”
Roma, 6 mar. – “Sono estremamente orgoglioso dell’approvazione all’unanimità dell’emendamento a mia prima firma al disegno di legge sulle prestazioni sanitarie, che introduce disposizioni fondamentali per garantire uniformità e tempestività nell’accesso alle terapie per le persone affette da malattie rare. Grazie a questa misura, diventa finalmente possibile l’approvvigionamento centralizzato dei farmaci orfani, superando le disparità tra Regioni e assicurando che tutti i pazienti, da Nord a Sud, ricevano le cure salvavita in modo rapido ed equo. Un risultato atteso da anni, che pone fine a ingiustizie e ritardi inaccettabili. Con la creazione di una centrale di committenza regionale, si semplifica l’intero percorso di acquisto e distribuzione dei farmaci orfani, riducendo sprechi e inefficienze. È una svolta concreta che traduce in realtà i principi del Testo Unico sulle Malattie Rare, garantendo più equità e certezze per i pazienti e le loro famiglie, che troppo spesso si sono sentite abbandonate dallo Stato. Ringrazio le colleghe Castellone, Guidolin e Pirro per il prezioso lavoro di squadra, il sottosegretario Gemmato per aver accolto l’emendamento e la senatrice Cantù per averlo segnalato con riformulazione. E, analogamente, ringrazio tutti i membri della X Commissione che con il voto unanime hanno dimostrato attenzione e sensibilità verso una battaglia di civiltà che non può più aspettare”. Lo scrive in una nota Orfeo Mazzella, Capogruppo del Movimento 5 Stelle in Commissione Affari Sociali al Senato.
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Ufficio Stampa Parlamento
Movimento 5 Stelle
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