(AGENPARL) – Roma, 25 agosto 2021 – Martedì, il CEO di Pfizer Albert Bourla ha affermato che la società ritiene che un giorno non lontano probabilmente emergerà una variante resistente al vaccino COVID-19 , sebbene la società disponga di un sistema per adeguare il vaccino  entro circa tre mesi.

«Ogni volta che la variante appare nel mondo, i nostri scienziati ci mettono le mani sopra», ha detto Bourla ad “America’s Newsroom” di Fox News . «Stanno facendo ricerche per vedere se questa variante può sfuggire alla protezione del nostro vaccino. Non ne abbiamo ancora identificati, ma crediamo che sia probabile che un giorno ne emergerà uno».

Questa non è la prima volta che Bourla fa una previsione inquietante. Ha affrontato la questione in un’ampia intervista con Fortune a febbraio, nel periodo in cui l’attenzione si rivolgeva sempre più alle nuove mutazioni del virus.

Rispondendo a una domanda sull’efficacia del vaccino Pfizer contro le varianti emergenti, Bourla si è detto “abbastanza fiducioso” che potrebbe neutralizzare le nuove mutazioni e ha citato risultati di laboratorio incoraggianti. Allo stesso tempo, ha affermato che “la domanda fondamentale” è quanto sia probabile che alla fine emerga un ceppo di coronavirus resistente al vaccino.

«Teoricamente, è uno scenario molto possibile. Se viene immunizzata una parte molto grande della popolazione e se emerge un ceppo che può utilizzare questo gruppo per replicarsi mentre i ceppi attuali non possono, ovviamente questo andrà oltre l’originale. Quindi non è una certezza, ma ora è, credo, uno scenario probabile», ha detto.

All’epoca, Bourla disse a Fortune che la tecnologia dell’mRNA utilizzata nel vaccino Pfizer-BioNTech consente il rapido sviluppo di una nuova versione in grado di creare una diversa immunogenicità che potrebbe coprire nuove mutazioni. Ha previsto che un tale vaccino potrebbe essere sviluppato in circa due mesi, ma ha osservato che ciò dipenderebbe da molteplici fattori, incluso il quadro normativo.

Nella sua intervista con Fox News, ha ampliato questo aspetto, affermando che Pfizer ha messo in atto un processo che consente all’azienda di sviluppare un vaccino specifico per la variante entro 95 giorni dall’identificazione di una nuova mutazione.

Le sue osservazioni sono arrivate lo stesso giorno in cui i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno riportato nuovi dati che fanno  più luce sull’efficacia del vaccino contro la variante Delta. Sulla base di uno studio su 4.217 partecipanti completamente vaccinati – il 65% dei quali ha ricevuto il vaccino Pfizer, il 33% ha preso il vaccino di Moderna e il 2% ha ricevuto il vaccino Johnson&Johnson – il rapporto del CDC ha riscontrato un’efficacia inferiore (66%) durante il periodo di rilievo del Delta rispetto a i mesi precedenti la predominanza di Delta (91 per cento).

Il giorno prima, la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la piena approvazione normativa per il vaccino COVID-19 di Pfizer per le persone di età pari o superiore a 16 anni, rendendolo il primo vaccino del genere a superare la fase di solo uso di emergenza.

I dati del CDC indicano che il 62,5% degli adulti statunitensi è completamente vaccinato contro il COVID-19, con il 73,1% che ha ricevuto almeno una dose. Mentre i funzionari sanitari federali cercano di lanciare i richiami COVID-19 tra la maggior parte degli americani a settembre, in attesa della revisione della FDA, lunedì il capo dell’Organizzazione Mondiale della Sanità ha chiesto una moratoria di due mesi sulla somministrazione delle dosi di richiamo dei vaccini come mezzo di ridurre la disuguaglianza globale dei vaccini e prevenire l’emergere di nuove varianti del coronavirus.

Tuttavia, l’approvazione completa della FDA per il vaccino Pfizer-BioNTech lunedì era ampiamente prevista per aumentare la fiducia nel vaccino e accelerare il tasso di vaccinazione del paese. 

Il dottor Anthony Fauci, il principale esperto di malattie infettive della nazione, ha reagito alla piena approvazione della FDA martedì, dicendo a “TODAY” di NBC News che i risultati del sondaggio indicano che circa il 30% degli individui non vaccinati riluttanti a ricevere le dosi prenderebbe seriamente in considerazione la vaccinazione dopo la piena approvazione della FDA del vaccino. Ha anche anticipato “molto più entusiasmo” nei mandati dei vaccini tra aziende, università e forze armate, osservando anche che Pfizer può ora pubblicizzare il vaccino dopo la piena approvazione.

Tuttavia, Bourla ha dichiarato martedì a Fox News che la società non stava dando la priorità alla commercializzazione dei vaccini per alleviare l’esitazione del vaccino, ma si è invece concentrata sull’aumento dell’offerta di vaccini per soddisfare la domanda globale e tenere il passo con le varianti emergenti.

«Non credo che in questo momento per noi sia una priorità fare qualcosa di diverso da quello che facciamo», ha detto Bourla. 

A quanto pare continua la saga della storia infinita. Una ‘bourla’ che sembra continuare per i prossimi mesi….