(AGENPARL) – mar 04 luglio 2023 Presentazione del Policy brief
Conoscere il Mieloma
Multiplo
Come migliorare il percorso assistenziale
Il Mieloma Multiplo (MM) è in assoluto il secondo tumore del sangue più
diffuso; colpisce prevalentemente una popolazione anziana, che spesso
presenta altre patologie concomitanti. La patologia si caratterizza per l’alternanza tra recidive e intervalli di remissione dalla malattia più o meno lunghi
in cui i pazienti riescono ad avere una buona qualità di vita e, da questo
punto di vista, può essere considerato a tutti gli effetti una malattia cronica,
in cui non si è ancora raggiunta la guarigione.
La cronicizzazione, raggiunta grazie alle innovazioni terapeutiche intervenute negli ultimi anni, ha cambiato l’evoluzione della malattia e la storia
delle persone con Mieloma e, al tempo stesso, ha generato una complessità
gestionale nel percorso dei pazienti.
In un Paese come l’Italia, in cui si assiste ad un progressivo invecchiamento
della popolazione (secondo i dati ISTAT entro il 2050 le persone di 65 anni e
più potrebbero rappresentare il 34,9%, percentuale che oggi è pari al 23,5%)
il sistema di cura è in grado di rispondere alle esigenze delle persone con
Mieloma Multiplo e ad affrontare questa nuova sfida della cronicità, anche
alla luce dei ritardi diagnostici maturati a causa della pandemia?
Nel tentativo di rispondere a questo quesito, il Policy brief “Conoscere il Mieloma Multiplo: come migliorare il percorso assistenziale, elaborato nell’ambito del progetto “Conoscere il Mieloma Multiplo” promosso da Sanofi, in
partnership con European Myeloma Network Italy e l’Associazione “La Lampada di Aladino ETS”, offre alle Istituzioni una serie di proposte operative
che mirano a delineare un modello di presa in carico capace di rispondere ai
bisogni ancora insoddisfatti dei pazienti, proponendo di potenziare l’integrazione dei servizi socio-territoriali con il sistema ospedaliero e di delocalizzare
sul territorio alcune prestazioni a bassa complessità per ridurre il burden
della patologia sul paziente e sul caregiver.
Martedì 11 luglio
Ore 16:30
Sala Cristallo
Hotel Nazionale
Piazza di Monte Citorio n. 131 Roma
In diretta streaming sulla
pagina Facebook di The Watcher Post
Programma
Ore 16.30
Accredito partecipanti
Ore 17.00
Saluti istituzionali
Marcello Gemmato*
Sottosegretario alla Salute
Ore 17.15
Presentazione del Policy Brief
Ne discutono:
Mario Boccadoro
Professore Emerito Ematologia, Università degli Studi di Torino, Presidente European Myeloma Network Italy, Vice Presidente European Myeloma Network
Fulvia Filippini
Country Public Affairs Head di Sanofi Italia
Davide Petruzzelli
Presidente Associazione “La Lampada di Aladino ETS”, coordinatore nazionale
di F.A.V.O. – Gruppo Neoplasie Ematologiche
Ore 17:45
Call to action istituzionale: migliorare il percorso assistenziale
del paziente con Mieloma Multiplo
Vanessa Cattoi
Commissione Bilancio, Camera dei deputati
Annarita Patriarca
Commissione Affari Sociali, Camera Deputati
Ylenia Zambito*
Commissione Sanità e Lavoro, Senato della Repubblica
Ignazio Zullo
Commissione Sanità e Lavoro, Senato della Repubblica
Francesco Zaffini*
Presidente Commissione Sanità e Lavoro, Senato della Repubblica
Ore 18:30
Modera
Conclusioni e Ringraziamenti
Gaia De Scalzi
Direttore Media Relations di UTOPIA