(AGENPARL) - Roma, 15 Settembre 2026 - Roma, 15 set. – "Oggi vogliamo accendere un faro sull'endometriosi, che viene chiamata la malattia silenziosa ma di silenzioso non ha proprio nulla. Si tratta anche di una questione sociale e culturale, perché ci siamo abituati all'idea che le donne debbano convivere col dolore, come se fosse normale. Come se fosse normale aspettare dai sette ai dieci anni per una diagnosi. Come se fosse normale la disparità che anche in questo ambito esiste tra le diverse Regioni. Oggi purtroppo viviamo in un Paese in cui il diritto alla tutela della salute è garantito in modo diseguale sul territorio nazionale. Ci sono zone in cui non esiste il PDTA, il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale, in cui non si fa specifica formazione per gli operatori, in cui la medicina territoriale è praticamente inesistente. Credo che sia importante parlare di questa patologia, con l'obiettivo di finanziare la ricerca, formare gli operatori e soprattutto garantire a tutte le donne su tutto il territorio nazionale dei percorsi diagnostici e terapeutici che siano quanto più precoci possibile e che le aiutino a poter vivere una vita quanto più possibile normale, senza dolore e senza rinunce importanti". Lo dichiara Mariolina Castellone, vicepresidente del Senato e Capogruppo del Movimento 5 Stelle in Commissione Affari Sociali, in una conferenza stampa al Senato in occasione della quale il Presidente della Fondazione GIMBE Nino Cartabellotta ha presentato il Rapporto sull'endometriosi.
"Io mi faccio testimone in questi palazzi di una patologia cronica che mi è stata diagnosticata in ritardo – aggiunge Barbara Floridia, senatrice del Movimento 5 Stelle e promotrice della conferenza stampa –. Dai vent'anni ai quaranta, ho subito dieci diversi interventi chirurgici, ma ciò che è stato più doloroso è stato programmare la mia quotidianità in base a una malattia che mi ha fatto vivere una vita a ostacoli, nella quale a volte avevo anche problemi a farmi capire dai medici. Per questo motivo, è importantissimo aumentare la ricerca ed è un impegno che ci prendiamo: cercheremo di mettere risorse per aumentare la ricerca e per implementare i PDTA e ci batteremo per uniformare il Servizio sanitario nazionale in tutto il Paese, perché effettivamente la sanità in mano alle Regioni crea disparità anche in questo caso. Ma credo che sia davvero importante anche formare gli operatori, parlarne nelle scuole ed educare le ragazze al riconoscimento di una patologia dalla quale purtroppo non si può guarire, ma che attraverso la diagnosi precoce può essere gestita. Le donne non devono soffrire, possiamo fare in modo che riescano a vivere una quotidianità diversa e in questo modo potremmo essere davvero utili a tantissime cittadine. Per questo motivo, volevamo che il Report di GIMBE venisse presentato in Senato e ringrazio sinceramente il Presidente Cartebellotta" conclude Floridia.