
(AGENPARL) – gio 23 febbraio 2023 Update from GOV.?UK for: News and communications UK Chancellor Jeremy Hunt joins G20 in Bengaluru Page summary: Chancellor will attend meeting of G20 Finance Ministers and Central Bank Governors alongside Bank of England Governor Andrew Bailey, showing sha…
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Update from GOV.?UK for:
News and communications
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Chancellor will attend meeting of G20 Finance Ministers and Central Bank Governors alongside Bank of England Governor Andrew Bailey, showing shared focus on tackling global economic issues.
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11:40am, 23 February 2023
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Testo Allegato: COMUNICATO STAMPA Fra i 35 vincitori in tutta Italia anche la scienziata del Dipartimento di Area medica MALATTIE RARE, TELETHON PREMIA LA RICERCA DELLUNIVERSIT DI UDINE Finanziato con 190mila euro lo studio di Alessandra Corazza sullAmiloidosi da accumulo di transtiretina che colpisce soprattutto sistema nervoso, cuore e occhi Udine, 23 febbraio 2023 La Fondazione Telethon finanzia con 190mila euro un progetto di ricerca sulle malattie genetiche rare dellUniversit di Udine condotto da Alessandra Corazza, docente di fisica applicata del Dipartimento di Area medica. Corazza fra i 35 vincitori in tutta Italia del primo round del bando aperto ai ricercatori dellintero territorio nazionale, per complessivi 5 milioni e 270mila euro erogati grazie alla generosit dei donatori italiani. Lannuncio avvenuto oggi a pochi giorni dalla Giornata mondiale delle malattie rare del 28 febbraio. La professoressa Corazza e il suo gruppo ricerca studieranno lAmiloidosi da accumulo di transtiretina (ATTR), una malattia ereditaria rara che colpisce soprattutto sistema nervoso, cuore e occhi. Obiettivo del progetto studiare i cambiamenti strutturali della proteina fino al livello atomico, per capire quali fattori ne favoriscono laggregazione e laccumulo. I ricercatori si focalizzeranno su tre varianti di transtiretina mutata (V30M, S52P e V122I) e si avvarranno di una nuova tecnica di risonanza magnetica nucleare (Rheo-NMR). La metamorfosi delle proteine amiloidogeniche che passano dalla forma nativa solubile a quella fibrillare, causando malattie spesso fatali, ha da tempo suscitato grande interesse negli studi sul folding e misfolding proteico. Tuttavia, recenti ricerche hanno dimostrato che le malattie amiloidi sono un fenomeno complesso e multifattoriale, il cui studio richiede competenze specialistiche in diversi ambiti. Personalmente spiega Corazza , credo nellimportanza della multidisciplinariet della scienza, la quale rappresenta la base per la ricerca moderna in tutti gli ambiti, in particolare in quello biomedico. Grazie al finanziamento Telethon, che mette in connessione donatori e ricercatori per raggiungere un obiettivo comune, il mio gruppo di ricerca, composto da biofisici, chimici e biotecnologi in costante dialogo con colleghi medici, perseguir gli obiettivi scientifici di miglioramento della comprensione dei meccanismi alla base dellamiloidosi da transtiretina e di studio dellazione di molecole che agiscano come potenziali farmaci. Questo sar possibile solo condividendo le diverse competenze e promuovendo la collaborazione tra i giovani ricercatori e le giovani ricercatrici di diversi settori. Alessandra Corazza si laureata cum laude in Fisica allUniversit di Bologna e ha conseguito il dottorato in Biofisica allUniversit di Padova. Ad oggi professoressa associata allUniversit di Udine dove coordina il gruppo di Biofisica ed visiting professor allUniversity College di Londra. Negli ultimi 25 anni la sua attivit si focalizzata sullo studio della struttura e dinamica di proteine amilodogeniche e dei meccanismi che le portano dallo stato solubile allo stato fibrillare usando la risonanza magnetica nucleare. La valutazione dei progetti presentati in questo bando, conclusa alla fine del 2022, stata affidata a una commissione scientifica composta da 28 scienziati in gran parte stranieri, attivi in prestigiosi istituti internazionali. Tra i progetti finanziati, una quota significativa andr a indagare i meccanismi ancora ignoti o solo parzialmente chiariti di malattie genetiche tuttora prive di un trattamento specifico, ma non mancano anche progetti gi focalizzati su potenziali approcci terapeutici. Tra le malattie oggetto di studio figurano sindromi molto rare come quella di Pitt-Hopkins o di Catel-Mankze accanto a patologie pi note e studiate quali quella di Huntington o la distrofia muscolare di Duchenne, ma anche forme rare ed ereditarie di malattie ad alta diffusione come quella di Alzheimer. In questi giorni prender il via il secondo round del bando, che prevede lassegnazione di una nuova tranche di fondi la prossima estate. A partire dal 2022, questa nuova modalit multi-round di finanziamento offre ai ricercatori quattro occasioni nellarco di tre anni per presentare i propri progetti, eventualmente rivisti alla luce dei commenti della commissione in caso di valutazione negativa. Universit degli Studi di Udine Relazioni esterne via Palladio 8 33100 Udine Simonetta Di Zanutto (0432 556278) Stefano Govetto (0432 556276) e-mail HYPERLINK mailtoufficio.stampa@uniud.itufficio.stampa@uniud.it Ultime notizie HYPERLINK http//qui.uniud.it/http//qui.uniud.it TUK0 lOywwQCcpMNDT()UDwcm_hysOo.y9Ww)iLwwegwLB (7cG4b-FpymF4nK6g,X UFL
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