(AGENPARL) - Roma, 24 Gennaio 2023(AGENPARL) – mar 24 gennaio 2023 Comunicato stampa
Per tutto il mese di febbraio eventi di sensibilizzazione per riportare
le malattie rare in posizione prioritaria nell’agenda politica.
Inaugurazione campagna il 1° febbraio al Ministero della Salute,
alla presenza del ministro Schillaci
Malattie rare, al via campagna #uniamoleforze
La Presidente di UNIAMO, Annalisa Scopinaro:
“Abbiamo posto le basi per il raggiungimento di tanti obiettivi:
occorre metterli a terra mentre lanciamo nuove sfide”
Roma, 24 gennaio – UNIAMO – Federazione Italiana delle Malattie Rare, in occasione della 16a edizione del Rare Disease Day, promuove – per tutto il mese di febbraio – una campagna volta a sensibilizzare il nostro Paese alle difficoltà che una persona affetta da patologia rara deve affrontare (#uniamoleforze è l’appello che percorrerà la penisola). Insieme ad una sensibilizzazione out-of-home, con la brandizzazione di autobus, tram e metropolitana in 6 città italiane, verranno organizzati altrettanti eventi di sensibilizzazione con la presenza delle più alte cariche politiche e istituzionali. La campagna socialcoinvolgerà influencer, persone con malattia rara, Associazioni e cittadini, con una grafica coordinata e momenti focali sul racconto delle “storie” dei pazienti. Il video e il podcast, realizzati con il contributo dell’inconfondibile voce di Luca Ward, saranno trasmessi su canali tv e radio. Già confermati Rai, Mediaset, Sky e diverse radio.
Le tematiche affrontate durante il mese di febbraio sono quelle scaturite dai tavoli di lavoro promossi dalla Federazione, dalla presentazione di MonitoRare – il Rapporto sulla condizione delle persone con malattia rara – fino agli Stati generali delle malattie rare. Condensate nelle “effemeridi”, le pubblicazioni di UNIAMO dovrebbero orientare la politica e le istituzioni nei prossimi mesi.
La campagna di sensibilizzazione verrà inaugurata il 1° febbraio presso il Ministero della Salute, con il lancio del video e del podcast, alla presenza del ministro Schillaci. Seguiranno eventi a Pescara (3 febbraio), Firenze (6), Roma (15), Napoli (16), Genova (17), Bari (20) e quindi, a finire, di nuovo Roma (28), al Senato, per l’incontro di chiusura, il racconto delle storie dei pazienti e l’appello finale alla politica. Si potrà partecipare alla campagna in vari modi, su https://uniamo.org/uniamoleforze/ le modalità.
“La campagna di quest’anno toccherà varie regioni, perché sono le istituzioni fondamentali per la presa in carico delle persone con malattia rara”, dichiara la presidente di UNIAMO, Annalisa Scopinaro. “È necessario mettere a terra il grande sistema costruito in questi anni, facendo sentire i pazienti e le loro famiglie meno sole e ‘prese per mano’ fin dal momento della comparsa dei primi sintomi”, aggiunge.
Gli hashtag ufficiali: #rarediseaseday, #uniamoleforzee #rarimaisoli. L’hashtag #uniamoleforze vuol spronare tutti gli attori a coalizzare gli sforzi per ottimizzare il sistema e raggiungere una reale presa in carico, che assicuri diagnosi precoce, terapie appropriate, disponibili e a domicilio, percorsi strutturati, integrazione socio-sanitaria, collegamenti fra centri di specializzazione e territorio, ricerca e sperimentazioni che offrano speranza per il futuro.
La Giornata ha ricevuto il patrocinio di: Senato, AIFA, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Agenas, FNOPI (Federazione Nazionale Ordini delle Professioni Infermieristiche), FNOPO (Federazione Nazionale degli Ordini della Professione di Ostretrica), FNOMCeO (Federazione Nazionale degli Ordini dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri), AOPI (Associazione Ospedali Pediatrici Italiani), Forum Terzo Settore, Comitato Italiano Paralimpico, Orphanet, Terzjus, Fondazione Telethon, Special Olympics Italia.
Si ringraziano Rai Pubblica Utilità (per la campagna di sensibilizzazione), Mediaset, Sky Italia (per la diffusione dello spot TV), Radio Aidel22, Radio ISAV, Radio DeejaY (per il passaggio dello spot radiofonico), IGP Decaux per il supporto alla campagna out-of-home.
La Giornata delle Malattie Rare è realizzata anche con il contributo non condizionato di: Alexion Astrazeneca Rare Diseases, BeiGene, Biogen Italia, Blueprint Medicines, Brystol Myers Squibb Company, Chiesi Global Rare Diseases, CSL Behring, Horizon, Medac Pharma, PTC Therapeutics, Roche Italia, Sanofi Italia.
Maria Elisa Coccia
Testo Allegato:
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare
Via Nomentana, 133
â??
00161 Roma
| Tel. 06 4404773
–
P. I. 08844231004 C.F. 92067090495
Comunicato stampa
Per tutto il mese di febbraio eventi di
sensibilizzazione per riportare
le malattie rare
in
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priorit
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.
Inaugurazione campagna il 1° febbraio al Ministero della Salute,
alla presenza del ministro
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#uniamoleforze
La Presidente
di UNIAMO,
Annalisa Scopinaro:
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UNIAMO
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Federazione Italiana delle Malattie Rare
, in occasione della 16
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per tutto il mese di febbraio
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una campagna volta a
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a presenza delle più alte
cariche politiche e istituzionali. La campagna social
coinvolgerà influencer, persone con malattia
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Luca Ward
, sar
anno trasmessi
su canali tv e radio. Già confermati
Sky
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diverse
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Le tematiche affrontate durante il mese
di febbraio
sono quelle scaturite dai tavoli
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promossi dalla Federazione, dalla presentazione di MonitoRare
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persone con malattia rara
–
fino agli Stati
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â??effemeridiâ?, le pubblicazioni di
UNIAMO
dovrebbero orientare la politica e le istituzioni nei
prossimi mesi.
La campagna
di sensibilizzazione
verrà inaugurata il 1°
febbraio
presso il Ministero della Salute,
con
il lancio del video e del podcast
,
alla presenza del ministro Schillaci.
Seguirann
o eventi
a
Pescara (3
febbraio
), Firenze (6), Roma (15), Napoli (16), Genova (17), Bari (20)
e quindi, a finire, di
nuovo Roma (28), al
Senato, per lâ??incontro di chiusura, il racconto delle storie dei pazienti e
lâ??appello finale alla politica. Si potrà partecipare alla campagna in vari modi, su
le modali
tà.
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare
Via Nomentana, 133
â??
00161 Roma
| Tel. 06 4404773
–
P. I. 08844231004 C.F. 92067090495
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presa in carico delle persone con malattia raraâ?
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di UNIAMO,
Annalisa
Scopinaro
.
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È
i pazienti e le loro famiglie meno sole e
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prese per mano
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fin dal momento della comparsa dei primi
sintomi
â?
, aggiunge
.
Gli hashtag ufficiali:
#rarediseaseday,
#uniamoleforze
e
#rarimaisoli
.
Lâ??hashtag
#uniamoleforze
vuol spronare tutti gli attori a coalizzare gli sforzi per ottimizzare il sistema e raggiungere una reale
presa in carico, che assicuri diagnosi precoce, terapie appropriate, disponibili e a domicilio
,
percorsi strutturati, integrazione socio
–
sanitaria, collegamenti fra centri di specializzazione e
territorio, ricerca e sperimentazioni che offrano speranza per il futuro.
La Giornata ha ricevuto il patrocinio d
i:
Senato, AIFA, C
onsiglio
Nazionale delle Ri
cerche, Agenas,
FNOPI (Federazione Nazio
nale Ordini delle Professioni I
nfermieristiche), FNOPO (Federazione
Ordini dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri), AOP
I (Associazione Ospedali Pediatrici Italiani),
Special Olympics Italia.
Si ringraziano Rai Pubblica Utilità (per la campagna di sensibilizzazione), Mediaset, Sky I
talia (per
la diffusione dello spot TV), Radio Aidel22,
Radio ISAV,
Radio DeejaY (per il passaggio dello spot
radiofonico), IGP Decaux per il supporto alla campagna out
–
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–
home.
La Giornata delle Malattie Rare è realizzata anche con il contributo non condizionato di:
Alexion
Astrazeneca Rare Diseases, BeiGene, Biogen Italia, Blueprint Medicines, Brystol Myers Squibb
Company, Chiesi Global Rare Diseases, CSL Behring, Horizon, Medac Pharma, PTC Therapeutic
s,
Roche Italia, Sanofi Italia.
UFFICIO STAMPA UNIAMO Federazione Malattie Rare
Maria Elisa Coccia
cell. 379 1640188
