(AGENPARL) – Roma, 01 settembre 2022 – Mercoledì le autorità di regolamentazione dei farmaci statunitensi hanno approvato due formulazioni aggiornate di vaccini COVID-19 come dosi di richiamo destinati a fornire una maggiore protezione contro la variante Omicron attualmente in circolazione.

I vaccini a dose singola di nuova autorizzazione saranno utilizzati almeno due mesi dopo la somministrazione del vaccino primario o di richiamo esistente. Il booster aggiornato di Pfizer Inc. sarà disponibile per i maggiori di 12 anni, mentre il nuovo shot di Moderna Inc. è autorizzato per coloro che hanno almeno 18 anni.

I cosiddetti vaccini bivalenti hanno lo scopo di funzionare sia contro il ceppo originale del nuovo coronavirus che contro le sottovarianti BA.4 e BA.5 Omicron, che sono state prevalenti negli Stati Uniti.

“Mentre ci avviamo verso l’autunno e iniziamo a trascorrere più tempo al chiuso, incoraggiamo vivamente chiunque sia idoneo a prendere in considerazione la possibilità di ricevere una dose di richiamo con un vaccino bivalente COVID-19 per fornire una migliore protezione contro le varianti attualmente in circolazione”, ha affermato il commissario statunitense per la Food and Drug Administration Lo ha detto Robert Califf in una nota.

La FDA ha dato il via libera sulla base dei dati di sicurezza del vaccino originale e di un vaccino bivalente mirato alla sottovariante BA.1 Omicron. Gli effetti collaterali dovrebbero essere simili a quelli riportati da individui che hanno ricevuto vaccini esistenti, ha affermato la FDA.