(AGENPARL) - Roma, 25 Settembre 2024 - (AGENPARL) – mer 25 settembre 2024 Comunicato stampa
Cellule staminali ed Epidermolisi bollosa: la prof.ssa Cristina Magnoni
domani a Carpi in scienze
Incontrerà gli studenti delle scuole superiori di Carpi e Mirandola al
Cinema Corso
Modena, giovedì 26 settembre 2024 ? La professoressa Cristina Magnoni,
Responsabile dell’Unità di Chirurgia Dermatologica dell?Azienda Ospedaliero
? Universitaria di Modena e docente UNIMORE incontrerà domattina a Carpi gli
studenti delle scuole superiori di ogni ordine e grado nell?ambito della
manifestazione Carpi in Scienza, il festival della scienza, organizzato
dalle cinque scuole superiori di Carpi (Liceo Fanti, Istituto d?Istruzione
Superiore A. Meucci, IPSIA Vallauri, Istituto Tecnico Industriale Da Vinci,
Centro di Formazione Professionale Nazareno) e due classi dell?Istituto
Tecnico di Mirandola con lo scopo di scoprire e valorizzare le scienze e
l?innovazione tecnologica. L?appuntamento è alle 10,30 al Cinema Corso
(Corso Manfredo Fanti, 91, 41012 Carpi).
La professoressa Magnoni, insieme alla professoressa Laura De Rosa di
UNIMORE, terrà un intervento su Cellule staminali: informazioni, internet e
intelligenza artificiale. Il tema dell?intervento saranno le cellule
staminali come strumento di terapia per la più gravi patologie genetiche
della cute, tra cui l’epidermolisi bollosa, malattia rara e invalidante, per
la quale l?Azienda Ospedaliero – Universitaria di Modena è centro Hub a
livello europeo con un Percorso Diagnostico Terapeutico che integra 30
specialità e si avvale della collaborazione con il Centro di medicina
Rigenerativa di UNIMORE. Fondamentale è il legame l?Associazione Ali di
Camilla.
L’epidermolisi bollosa, detta anche malattia dei bambini farfalla, è una
patologia che si caratterizza per la formazione di bolle sia cutanee che
mucose a seguito di traumi meccanici anche minimi. La classificazione
internazionale distingue la patologia in quattro tipi maggiori a seconda del
livello del danno alla giunzione dermoepidermica: semplice, giunzionale,
distrofica e Kindler. Le EB sono caratterizzate da un’estrema variabilità di
manifestazioni cliniche e complicanze sia cutanee che sistemiche che variano
a seconda del sottotipo clinico. Per alcune di esse si stanno studiando
terapie avanzate per il trapianto di epidermide geneticamente corretta.
Gabriele Sorrentino
Ufficio Relazioni con la stampa e i media
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