(AGENPARL) - Roma, 20 Marzo 2024 - (AGENPARL) – mer 20 marzo 2024 Appropriatezza nell’uso dei dispositivi medici, un referente in ogni
ospedale
Scritto da Walter Fortini, mercoledì 20 marzo 2024
Ci sarà d’ora in poi un referente dei dispositivi medici in ogni presidio
ospedaliero. L’innovazione arriva con una delibera presentata
dall’assessore al diritto alla salute, Simone Bezzini, ed approvata dalla
giunta nei giorni scorsi. L’esperto lavorerà all’interno dei servizi
farmaceutici, con il supporto della direzione sanitaria, e avrà il compito
di garantire appropriatezza ed adeguatezza nell’utilizzo di protesi,
strumenti e materiali utili per diagnosi, la prevenzione, il controllo, la
terapia e l’attenuazione di una malattia.
“Si tratta di un settore in forte evoluzione e caratterizzato da un alto
tasso di innovazione e con una complessità tecnologica sempre maggiore,
che rappresenta uno dei principali elementi di incremento della spesa
sanitaria – spiega Bezzini -. Da qui la necessità di dotarsi di un nuovo
modello organizzativo, che coinvolga tutto il percorso che riguarda i
dispositivi medici, dall’acquisto alla conservazione e utilizzo, così da
rispondere ad un’offerta di mercato in forte crescita”.
Al referente spetterà monitorare l’appropriatezza nell’utilizzo dei
dispositivi, per un impiego coerente ed omogeneo in tutta la regione. La
figura avrà un ruolo centrale nel miglioramento dell’efficienza dei
processi di gestione e si confronterà mensilmente con il settore regionale
di competenza al fine di valutare il raggiungimento degli obiettivi
prefissati.
Altra novità riguarda il tracciamento dei dispositivi. I dispositivi
medici saranno tracciati in tutti i loro utilizzi, chirurgici e di altro
tipo, come già avviene per i farmaci, al fine di meglio determinare il
valore clinico e il fabbisogno per il sistema sanitario pubblico.
Il piano individua inoltre interventi per la gestione dei dispositivi in
modalità in conto deposito e su richiesta del paziente, sul monitoraggio
sulla spesa e sui consumi oltre a fornire indicazioni specifiche sulla
gestione dei dispositivi diagnostici in vitro e sulla gestione dei
dispositivi erogati sul territorio.