(AGENPARL) - Roma, 13 Febbraio 2024 - [lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Simona Loizzo, Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Onco-Ematologiche, Commissione XII (Affari sociali) Camera dei Deputati e Commissione VII (Cultura, Scienza e Istruzione).
Malattia di Fabry, Loizzo: “Faremo battaglia per la rimborsabilità di alcuni elementi nutrizionali che devono essere considerati dei farmaci”
Simona Loizzo, Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Onco-Ematologiche, Commissione XII (Affari sociali) Camera dei Deputati e Commissione VII (Cultura, Scienza e Istruzione)
