(AGENPARL) - Roma, 19 Gennaio 2024 - (AGENPARL) – ven 19 gennaio 2024 *COMUNICATO STAMPA*
*ABRUZZO-RICONOSCIMENTO VITILIGINE COME MALATTIA CRONICA E ISTITUZIONE RETE
DERMATOLOGICA REGIONALE: APPROVATA RISOLUZIONE D’ADDAZIO-VERRECCHIA*
“Via libera, ieri, della V commissione consiliare alla risoluzione n.95, da
noi proposta, recante disposizioni per il *riconoscimento della vitiligine
come malattia cronica autoimmune e per l’istituzione della rete
dermatologica regionale*”. Lo rendono noto i consiglieri regionali *Massimo
Verrecchia* e *Leonardo D’Addazio.* “Si tratta di una patologia complessa
di origine autoimmune, cronica e degenerativa – spiegano i due esponenti
FdI – che colpisce solo in Italia oltre 330 mila persone e in Abruzzo quasi
6400 con una incidenza economica sul nostro sistema socio-sanitario di
circa 10,8 milioni di euro all’anno, a cui vanno aggiunte le conseguenze
indirette e non quantificabili sulle famiglie, sui care-giver e sulle
comunità di riferimento dei pazienti. La vitiligine insorge a qualsiasi
età, anche pediatrica, ed è tipicamente associata ad altre disfunzioni come
la tiroidite autoimmune, il diabete autoimmune o l’artrite reumatoide.
Senza considerare – evidenziano – l’impatto che ha in termini di ansia
(72%) e depressione (32%), soprattutto in età adolescenziale e lavorativa,
anche scaturite da fenomeni di bullismo. Fino al 2021 – argomentano – lo
standard di trattamento per la vitiligine era la fototerapia, eseguita in
un limitato numero di centri ospedalieri specializzati e non risolutiva
mentre dal rapporto Horizon Scanning 2023 dell’Aifa (Agenzia Italiana del
farmaco), si rileva la disponibilità di trattamenti farmacologici, già
approvati dalle autorità competenti, che consentono una ripigmentazione
delle aree cutanee interessate e il rallentamento della progressione. Il
documento approvato – spiegano D’Addazio e Verrecchia – impegna il
presidente della Giunta regionale e l’assessore alla Sanità ad
intraprendere tutte le iniziative utili per il formale riconoscimento della
vitiligine sui Tavoli ministeriali, a sostenerne *l’inserimento nei Lea*
(Livelli essenziali di assistenza), e ad istituire un *Tavolo regionale*,
con approccio multidisciplinare, per l’individuazione, la diagnosi, la
presa in carico, il trattamento e il follow up di pazienti affetti da
patologie dermatologiche di origine autoimmune, compresa la vitiligine,
oltre che a porre in essere attività di sensibilizzazione dei cittadini e a
fornire il corretto supporto ai pazienti. Ringraziamo i colleghi
consiglieri – concludono – che hanno inteso condividere questa iniziativa
necessaria e che intende minimizzare l’impatto sulla qualità della vita di
tutti gli abruzzesi interessati”.
L’Aquila, 19 gennaio 2024
Ufficio stampa
Tiziana Le Donne