(AGENPARL) - Roma, 3 Ottobre 2023 - (AGENPARL) – mar 03 ottobre 2023 [image: image.png]
*Al via ITTBiomed, la piattaforma per valorizzare innovazione e
trasferimento tecnologico*
*Presentata la piattaforma di Edra nel forum ITTBiomed, Innovation &
Technology Transfer in Biomedicine tenuto al Milano Innovation
District-MIND, con la sponsorizzazione di Lendlease*
*Milano, ottobre 2023 – *Ricerca di grande livello che parla poco con le
industrie: un limite tipico dell’Italia che nei prossimi anni potrebbe
essere superato. Come risposta nasce la piattaforma presentata da *Edra *nel
forum *ITTBiomed, Innovation & Technology Transfer in Biomedicine* tenuto
al Milano Innovation District-MIND, con la sponsorizzazione di *Lendlease*.
La piattaforma ITTBiomed è parte di una nuova iniziativa che comprende una
nuova testata ed un luogo virtuale per far dialogare stakeholder pubblici,
privati, venture capital, start-up, università, ospedali su temi di ricerca
pura e traslazionale negli ambiti biotech e farma. La piattaforma, in
inglese, faciliterà scambi interdisciplinari fra centri di ricerca italiani
e stranieri, mondo industriale, istituzioni come l’Agenzia nazionale del
farmaco.
*Ludovico Baldessin*, Amministratore delegato di Edra, ha spiegato: *“L’Italia
eccelle nella ricerca biomedica ma deficita nella capacità di trasformarla
in industria e valore economico. ITTBiomed catalizza l’evoluzione culturale
e di competenze, attiva nuove connessioni su scala globale e traccia un
percorso programmatico per sviluppare innovazione e trasferimento
tecnologico”.*
L’obiettivo del progetto, come spiega *Giorgio Racagni* Direttore
Scientifico di ITTBiomed all’Università degli Studi di Milano, è sostenere
e valorizzare il potenziale italiano nelle aree dell’innovazione, del
trasferimento tecnologico, della produzione e dell’accesso ai farmaci
innovativi: «*il peso del biotech nelle scienze farmaceutiche cresce, dal
20% dei farmaci prodotti nel 2012 andrà a costituire l’80% nel 2030.
L’Italia è tra i poli di eccellenza in Europa ma deve aumentare la sua
capacità attrattiva verso i venture capital, e favorire la collaborazione
tra pubblico e privato*».
«*Il nodo da risolvere è come trasferire la ricerca che facciamo in
prodotti per terapia e diagnostica*», sintetizza *Monica Di Luca*,
Direttrice del Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari
Unimi, e fa l’esempio delle Neuroscienze, disciplina di cui presiede la
Federazione europea. «*Le malattie in questo campo interessano 179 milioni
di cittadini europei per un costo sociale di 800 miliardi di euro annui.
L’Italia vanta una ricerca di eccellenza, ma se già guardiamo la mole di
articoli relativi a progetti per i quali la ricerca è effettivamente
partita, siamo già sotto la media dell’Unione Europea, e così per i
brevetti. Dobbiamo imparare a mettere insieme le forze, è essenziale
considerando i tempi per sviluppare un farmaco (per il sistema nervoso
centrale sono 18 anni di media contro i 12 delle altre discipline). Bisogna
fare squadra, mobilitare investitori, promuovere nuove idee, integrare
nuove discipline (un esempio su tutti, l’optogenetica, che unisce l’ottica
alla genetica per la cura delle cecità), stimolare la raccolta di una massa
critica di dati, e infine avvicinare fisicamente le competenze se leggi
obsolete e barriere legali e fiscali non aiutino le sinergie*».
Nel forum, *Marco Zibellini* di Farmindustria e *Luca Pani* docente di
farmacologia Università Modena e Reggio e di Psichiatria all’Università di
Miami, citano progetti europei come l’Innovative Institute of Health che fa
dialogare protagonisti della ricerca di paesi diversi nell’ambito di
colloqui bilaterali forieri di accordi; o locali come FIT-Fondazione
Innovazione e Trasferimento di Regione Lombardia che unisce quattro Irccs
pubblici (Policlinico, Besta, Tumori, San Matteo). La nuova piattaforma
Edra si colloca come luogo di dialogo tra “incubatori” di livello locale ed
internazionale. Con un occhio all’esperimento più innovativo, che
all’estero ci guardano: il distretto MIND che sta sorgendo tra Milano e
Baranzate sul suolo dell’Expo 2015. Un luogo fisico dove si sviluppa il
dialogo nella ricerca pre-competitiva tra ricercatori di UniMi, di Human
Technopole, del Politecnico di Milano, del nuovo Istituto Galeazzi e di 41
imprese tra start-up e multinazionali del farmaco. Ne parla *Paola Testori*
Coggi, ieri Direttore Generale Salute della Commissione Europea ed oggi
Ambassador for Future Healh and Federate Innovation al MIND, che accenna ad
un parallelo, determinante cambiamento legislativo epocale in ambito
europeo. Si tratta dell’approvazione entro primi del 2024 di un regolamento
sull’uso dei dati sanitari e sul loro ri-uso a scopi di ricerca. Oltre che
da cittadini e sanitari, i dati potranno essere attinti da aventi interesse
e diritto, previa richiesta, senza particolari difficoltà ed in linea con
il General Data Protection Regulation. E saranno interoperabili,
mutualmente leggibili dai sistemi sanitari dei 27 stati membri. L’Italia è
in prima linea nel realizzare un regolamento che contemperi diritti dei
pazienti e progresso.
Oltre alle personalità di spicco già citate, hanno partecipato
all’iniziativa *Sergio Abrignani*, *Professore Ordinario, Dipartimento di
Scienze Cliniche e di Comunità, Università degli Studi di Milano*; *Fabrizio
Greco*, *Presidente di Assobiotec*; *Pierluigi Paracchi*, *CEO e
Co-fondatore Genenta (Nasdaq: GNTA)*; *Fabio Bianco*, *Chief Scientific
Officer, Bio4dreams*; *Marco Baccanti*, *Direttore Generale della
Fondazione per l’Innovazione e il Trasferimento Tecnologico (FITT); **Fiorenza
Lipparini*, *Strategic Partner MIND; Co-Founder and Managing Partner
PlusValue *e *Riccardo Pietrabissa*, *Rettore dello IUSS, Pavia, Italia;
Coordinatore della Commissione CRUI per la Valorizzazione della Ricerca e
del Trasferimento Tecnologico.*
*Contatti per la stampa:*
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