(AGENPARL) - Roma, 1 Settembre 2023 - (AGENPARL) – ven 01 settembre 2023 Comunicato stampa
Il primo ciclo di incontri, il 27 settembre, sarà dedicato a ricerca e sperimentazioni cliniche
per una partecipazione attiva e consapevole
Malattie rare, arriva l’UNIAMO Academy:
formazione da pazienti per pazienti
Tutte le informazioni e le modalità di partecipazione su www.uniamo.org
Roma, 1° settembre – La Federazione Italiana Malattie Rare, dopo aver raccolto i bisogni e le
aspettative dei soci delle Associazioni federate, riprende l’attività di formazione per pazienti
e caregiver e lancia l’UNIAMO Academy.
L’Academy, che viene inaugurata da un ciclo di incontri su ricerca e sperimentazione, sarà
arricchita di contenuti e temi, sviluppati con il supporto di relatori istituzionali, che possano
coprire tutte le aree di interesse della comunità delle persone con malattia rara. Una
“palestra” nella quale le associazioni dei pazienti potranno cominciare ad allenarsi per
affrontare sfide via via più importanti: dal diventare membro o delegato del Consiglio di
UNIAMO al rappresentare la propria associazione o l’intera Federazione in Ttavoli di lavoro,
comitati etici, gruppi di discussione, eventi e convegni. La partecipazione pro-attiva dei
pazienti e dei loro rappresentanti, infatti, sarà sempre più richiesta anche per la valutazione
delle terapie (HTA), per la definizione e raccolta di PROMs, PREMs, e real world data.
Il continuo cambiamento tecnologico e lo sviluppo di nuove terapie (geniche, digitali,
innovative etc.), le sfide poste dalla condivisione dei dati per la ricerca e il confronto fra
legislazioni spesso molto diverse, la comprensione di come i regolamenti europei influenzino
i nostri percorsi paziente, la partecipazione ai processi decisionali sono scenari sempre più
attuali, per i quali i rappresentanti dei pazienti devono essere preparati.
A fianco quindi dei corsi di formazione già esistenti, erogati da enti istituzionali, privati e non,
UNIAMO vuole offrire l’opportunità di un percorso accessibile a tutti fatto dai pazienti per i
pazienti, con l’ottica di far crescere la consapevolezza del loro ruolo prima ancora di fornire
nozioni e competenze tecniche.
Il primo corso, in partenza il prossimo 27 settembre, sarà dedicato alla ricerca, una priorità
pubblica che impegna da anni governi e istituzioni di molti Paesi, Italia inclusa, come
dimostra lo stanziamento di 50 milioni previsto dal PNRR, e che rappresenta la speranza per
tutte le persone con malattia rara: lo sviluppo di una cura, di un trattamento trasformativo,
di qualcosa che possa migliorare la qualità di vita.
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare
Tutte le informazioni e le modalità di partecipazione su www.uniamo.org.
Ufficio stampa UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare
UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare