(AGENPARL) - Roma, 3 Maggio 2022 - (AGENPARL) – mar 03 maggio 2022 SANITA’, CATELLANI E DELMONTE (LEGA): “LA REGIONE ISTITUISCA SPORTELLI GRATUITI DI ASSISTENZA PER LE PERSONE AFFETTE DA FIBROMIALGIA” .
BOLOGNA, 3 MAG – “Istituire uno sportello informativo gratuito che possa essere di aiuto alle persone affette da fibromialgia, promuovere una campagna di sensibilizzazione della malattia per meglio educare coloro che ne soffrono, illuminare di viola un monumento o una delle sedi della Regione Emilia -Romagna in occasione della giornata Mondiale della Fibromialgia, il 12 maggio”. Sono questi i tre punti di una risoluzione che i consiglieri regionali della Lega Maura Catellani e Gabriele Delmonte, unitamente ai colleghi della Commissione Sanità, che, coinvolti sul tema dal Consigliere leghista di Scandiano Chiara Ferrari, hanno presentato alla Giunta Bonaccini per accendere un faro sulla malattia cronica che colpisce l’apparato muscolo-scheletrico, comportando forti e diffusi dolori da uno sforzo fisico, astenia, rigidità muscolare, disturbi del sonno, problemi cognitivi (della memoria e di concentrazione), psichici (ansia e depressione) nonché altri sintomi somatici e neurovegetativi. “Per questa malattia – ricordano Catellani e Delmonte – non vi sono ancora cure appropriate, ma vengono presentati programmi personalizzati che includono interventi educativi, fisioterapici, farmacologici e di sostegno psicologico. La Società Italiana di Reumatologia, ha istituito il primo Registro sulla fibromialgia, che rappresenta uno dei primi registri relativo alle malattie da dolore cronico in Europa. In Italia sono circa 2 milioni le persone affette da fibromialgia. Tale patologia occupa, per frequenza, il 2°-3° posto tra le malattie di pertinenza reumatologica e rappresenta il 12-20% delle diagnosi formulate in ambito ambulatoriale. La Regione Emilia Romagna nel 2018 ha trasmesso le “Linee di indirizzo regionale per la diagnosi e trattamento della Fibromialgia” su cui si è avviato “un confronto con il Ministero della Salute e con il Consiglio Superiore di Sanità” ma “alla data attuale di fatto l’iter per l’inserimento della fibromialgia nei LEA quale malattia cronica, rara e invalidante e con le relative prerogative ad esso correlate risulta essere in stallo”. Secondo gli esponenti della Lega firmatari della risoluzione “l’istituzione di uno sportello ad hoc nella modalità dell’ufficio informativo – strumento già peraltro attivo in diversi Comuni in Italia – affinché possa esistere un luogo fisico nel quale confrontarsi, per condividere volontariamente informazioni e creare rete tra le persone per rendere noto l’iter diagnostico e poter gestire al meglio la patologia in tutta la sua complessità, incluso l’aspetto sociale e relazionale” è una soluzione opportuna per “accoglienza del soggetto affetto dalla malattia e/o dei suoi familiari; rilascio indicazioni sullo stile di vita idoneo e coerente con l’affezione patologica; organizzazione incontri formativi e informativi con specialisti per confronto sulle indicazioni terapeutiche; garantire supporto alla persona e alla sua famiglia senza oneri a carico degli interessati” concludono Catellani e Delmonte.
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