[lid] PRESIDENTE?11. Sala della Regina. Introduzione alla presentazione del rapporto del Comitato di vigilanza sull’attività di documentazione “Utilizzare l’intelligenza artificiale a supporto del lavoro parlamentare”?14 Studio del Presidente. Incontro con l’Ambasciatore della Repubblica Federale di Germania, S.E. Hans-Dieter Lucas?16,30. Sala della Regina. Cerimonia Ambasciatori in Rosa (Susan G. Komen Italia) AULA?9,30 Votazione per elezione quattro componenti effettivi e quattro supplenti della Commissione di Vigilanza sulla Cassa depositi e prestiti?15 QT Ministri Ciriani, Tajani, Urso e Locatelli?16,15 Seguito discussione pdl commissione Covid COMMISSIONI?Affari costituzionali e Bilancio – in corso?8.30_Esteri e Politiche Ue_ Audizione Ambasciatore Belgio in Italia, Pierre-Emmanuel De Bauw, sulle…

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Simona Loizzo, Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Onco-Ematologiche, Commissione XII (Affari sociali) Camera dei Deputati e Commissione VII (Cultura, Scienza e Istruzione).

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Elisa Pirro, X Commissione (Affari Sociali, Sanità, Lavoro pubblico e privato, Previdenza sociale) Senato della Repubblica.

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Elena Murelli, X Commissione (Affari Sociali, Sanità, Lavoro pubblico e privato, Previdenza sociale) Senato della Repubblica e Presidente dell’Intergruppo parlamentare sulla malattia celiaca, intolleranze alimentari e AFMS (Alimenti ai Fini Medici Speciali).

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Ilenia Malavasi, Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Onco-Ematologiche, Commissione XII Camera dei Deputati.

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Giovanni Gigante, Direttore Medico Chiesi Italia.

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Giuseppe Limongelli, Direttore del Centro di Coordinamento delle Malattie Rare presso la Regione Campania. 

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Barbara Morgillo, Referente Malattie Rare della Regione Campania.

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Nicola Vitturi, Dirigente medico Unità Operativa Complessa Malattie del Metabolismo Azienda Ospedale Università di Padova.

[lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Alessandra Vignoli, Head of Mediterranean Cluster, Chiesi Global Rare Diseases.