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Interviste di Agenparl

Malattia di Fabry, Malavasi: “Piano Nazionale Malattie Rare è un impegno istituzionale cruciale per riconoscere diritti e cure adeguate”

Laura CamilloniBy Nessun commento1 Min Read
Ilenia Malavasi, Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Onco-Ematologiche, Commissione XII Camera dei Deputati

(AGENPARL) - Roma, 13 Febbraio 2024 - [lid] In occasione dell’evento “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen” promosso dal Centro di Coordinamento Regionale Malattie Rare di Regione Campania e realizzato con il contributo non condizionante di Chiesi Global Rare Diseases e in collaborazione con AIAF APS (Associazione Italiana Anderson-Fabry), l’Agenparl ha intervistato Ilenia Malavasi, Intergruppo Parlamentare Malattie Rare e Onco-Ematologiche, Commissione XII Camera dei Deputati.

Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare: al via il progetto Fabry’s Kitchen

(AGENPARL)
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