(AGENPARL) – Fri 27 February 2026 Latronico: malattie rare e diritti da tutelare
L’assessore regionale alla Salute è intervenuto con un video-messaggio al convegno promosso oggi dalla Garante per i diritti delle persone con disabilità, Marika Padula. “La ricorrenza del 28 febbraio serva a consolidare una rete che integri sanità e sociale”.
Dietro alla fredda statistica dei 5.800 lucani che convivono con una malattia rara, c’è un universo di famiglie, di attese e di battaglie quotidiane che la politica ha il dovere di trasformare in diritti certi. È questo il messaggio centrale lanciato dall’assessore regionale alla Salute, Cosimo Latronico, intervenuto oggi in collegamento video al convegno “Malattie Rare: disabilità, diritti e percorsi di vita”, promosso dalla Garante per le persone con disabilità, Marika Padula (all’evento è intervenuta anche Tiziana Silletti, Garante dei detenuti e di diverse aree di tutela sociale).
“Affrontare il tema delle malattie rare – ha esordito Latronico – significa misurare il grado di civiltà del nostro sistema sanitario. In Basilicata, al 31 dicembre 2025, i dati ci dicono che migliaia di cittadini affrontano percorsi complessi. La nostra priorità è abbattere il muro dei ritardi diagnostici e garantire che l’eterogeneità delle patologie non diventi un alibi per la solitudine dei pazienti”. L’assessore ha richiamato con forza il Testo Unico sulle Malattie Rare, definendolo la cornice necessaria per uniformare le tutele su tutto il territorio nazionale. “Non è solo burocrazia: significa ricerca, inserimento lavorativo e, soprattutto, un Fondo di solidarietà che dia respiro a chi oggi fatica a conciliare cura e vita quotidiana”.