
In occasione dell’avvio della campagna “Siamo iNFinite sfumature. Oltre i segni della neurofibromatosi“, nato dalla partnership tra le Associazioni ANANAS, ANF e LINFA, Alexion AstraZeneca Rare Disease per parlare ai bambini delle scuole elementari e medie per insegnare loro a riconoscere e apprezzare le diversità, a partire dalla conoscenza di una malattia complessa come la NF1, l’Agenparl ha intervistato Maria Cristina Diana, UOC Neurologia Pediatrica e Malattie Muscolari IRCCS Istituto G. Gaslini, Genova.