(AGENPARL) - Roma, 9 Gennaio 2023

(AGENPARL) – lun 09 gennaio 2023 COMUNICATO STAMPA 01/2023
La terapia intelligente che “spegne” i tumori
Ridurre la crescita dei tumori tramite molecole di RNA in grado di controllare le alterazioni genetiche delle cellule malate e correggerne i difetti: è il risultato di uno studio internazionale al quale ha partecipato anche l’Italia con tre istituti del Consiglio nazionale delle ricerche. La ricerca pubblicata su Nature Communications
Ridurre la crescita dei tumori tramite molecole di RNA in grado di controllare le alterazioni genetiche delle cellule malate e correggerne i difetti: è il risultato di uno studio internazionale che in Italia è stato finanziato da Fondazione AIRC per la ricerca sul cancro, Fondazione Cariplo, MIUR, MEF e Regione Campania, al quale hanno partecipato studiosi del Consiglio nazionale delle ricerche -Istituto di ricerca genetica e biomedica (Irgb), Istituto per l’endocrinologia e l’oncologia (Ieos), Istituto di biostrutture e biommagini (Ibb)- e dell’Università del Piemonte Orientale in collaborazione con colleghi di prestigiose istituzioni statunitensi -il Cancer Research Institute del Beth Israel Deaconess Medical Center e Harvard Medical School di Boston, il Department of Cancer Biology and Molecular Medicine del Beckman Research Institute al City of Hope Medical Center (Duarte, California)- e l’Università di Singapore.
I risultati della ricerca sono pubblicati su Nature Communications: lo studio interviene nel processo noto come metilazione del DNA, il meccanismo epigenetico che “silenzia” i geni, impedendone l’attività, che ha dimostrato avere una diretta correlazione con l’insorgenza del cancro.
Tale processo è governato da proteine specifiche, le DNA metiltransferasi, il cui controllo può fornire nuove promettenti strategie terapeutiche per contrastare le anomalie della metilazione nei tumori: è quanto sono riusciti a fare i ricercatori del gruppo, coordinato da Annalisa Di Ruscio (BIDMC-HMS), Carla Lucia Esposito (Cnr-Ieos), Vittorio de Franciscis (Cnr-Irgb), e Marcin Kortylewski (COH) generando molecole di RNA in grado di bloccare in maniera efficace e selettiva il processo di metilazione del DNA, e di riaccendere, così, geni erroneamente silenziati.
“Fino ad oggi gli unici composti capaci di bloccare questo processo di alterazione genetica delle cellule tumorali presentavano un’elevata tossicità e non erano selettivi”, afferma Vittorio de Franciscis (Cnr-Irgb). “La nostra tecnica, invece, consente di agire in maniera mirata, aprendo una nuova frontiera terapeutica nella cosiddetta medicina di precisione: utilizza, infatti, piccole molecole di RNA (AptaDiR) che agiscono selettivamente bloccando una specifica DNA metiltransferasi e promuovendo così una significativa riduzione della crescita del tumore”.
I risultati ottenuti, frutto dell’integrazione delle diverse competenze dei gruppi di ricerca coinvolti, aprono la strada a una nuova classe di terapie intelligenti a RNA, che intendono migliorare le attuali terapie e la qualità di vita dei pazienti.
“Inoltre, questo approccio mirato potrebbe essere esteso anche ad altre patologie, e segnare un punto di svolta fondamentale nel trattamento di condizioni genetiche incurabili conseguenti ad anomalie della metilazione”, conclude de Franciscis.
Roma, 09 gennaio 2023
Didascalia immagine: Gli aptaDiR rappresentano una nuova frontiera terapeutica nella medicina di precisione per bloccare il cancro. Nell’immagine stilizzata curata dall’illustratrice Laura Seclì, gli AptaDiR sono rappresentati come esche d’oro di un tesoro nascosto, capaci di arrestare e prevenire l’assedio dei granchietti (metaforicamente cellule tumorali) alla meravigliosa città sommersa (metaforicamente espressione della vita umana).
La scheda
Chi: Consiglio nazionale delle ricerche con l’Istituto di ricerca genetica e biomedica (Cnr-Irgb), l’Istituto per l’endocrinologia e l’oncologia (Cnr-Ieos) e l’Istituto di biostrutture e biommagini (Cnr-Ibb); Università del Piemonte Orientale; Cancer Research Institute del Beth Israel Deaconess Medical Center ; Harvard Medical School di Boston, Department of Cancer Biology and Molecular Medicine del Beckman Research Institute al City of Hope Medical Center (Duarte, California); Università di Singapore.
Che cosa:“Targeted systematic evolution of an RNA platform neutralizing DNMT1 function and controlling DNA methylation”, Nature Communications (2023) 14:99, DOI 10.1038/s41467-022-35222-4, link https://trebuchet.public.springernature.app/get_content/616cd49f-fdd6-42fe-b734-8391ff04cc2e
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Testo Allegato:

Ufficio stampa Cnr
:

Francesca Gorini,

francesca.gorini@cnr.it
, tel. 329.317.8725
;
Responsabile
:

Emanuele Guerrini
,
emanuele.guerrini@cnr.it
, cell.
339.2108895
;

Segreteria
:

ufficiostampa@cnr.it
, tel. 06.4993.3383
–

P.le Aldo Moro 7, Roma

COMUNICATO STAMPA
01
/202
3

La
terapia
intelligente che â??
spegne
�
i tumori

Ridurre
la
crescita
dei tumori tramite molecole di RNA
in grado di c
ontrollare le alterazioni
genetiche delle cellule

malate e
: è il risultato di uno
studio internazionale
al
quale
ha partecipato
anche lâ??Italia con tre
i
stituti del
Consiglio nazionale delle ricerche
.
La ricerca
pubblicata su

Nature Communications

Ridurre la crescita dei tumori tramite molecole di RNA in
grado di controllare le alterazioni genetiche
delle cellule malate e correggerne i difetti
: è il risultato di uno studio internazionale
che
in Italia

è
stato
finanziato
da

Fondazione AIRC per la ricerca sul cancro
, Fondazione Cariplo, MIUR, M
EF e
Regione Campania
,

al quale hanno partecipato
studiosi del
Consiglio
nazionale delle ricerche

–
Istituto

di ricerca genetica e biomedica (Irgb)
,
Istituto per lâ??endocrinologia e lâ??oncologia (Ieos)
,

Istituto di biostrutture e biommagini (Ibb)
–

e dell’Università del Piemonte Orientale
in collaborazione
con

colleghi di prestigiose istituzioni statunitensi
–
il
Cancer Research Institute

del

Beth Israel
Deaconess Medical Center

e

Harvard Medical School di

Boston, il Department of Cancer Biology
and Molecular Medicine

de
l

Beckman Research Institute

al

City of Hope Medical Center

(
Duarte,
California)
–

e
lâ??Università di Singapore
.

I risultati della ricerca s
ono

pubblicat
i

su

Nature
Communications
: lo studio interviene nel processo
noto come

, il
meccanismo
epigenetico che
â??
silenzia
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i geni, impedendone
l’attività, che ha dimostrato avere un
a

diretta correlazione con lâ??insorgenza del cancro.

Tale processo
è
governato

da proteine specifiche
,

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sferasi
, il cui
controllo
può fornire
nuove promettenti strategie terapeutiche

per contrastare
: è
quanto sono riusciti a fare i ricercatori del gruppo,
coordinato
da

Annalisa Di Ruscio (BIDMC
–
HMS),
Carla Lucia Esposito
(Cnr
–
Ieos
)
,

Vittorio de Franciscis (
Cnr
–
Irgb
),
e
Marcin Kortylewski

(COH)
generando
molecole di RNA
in grado di bloccare

il processo di
dere
, così,

geni erroneamente silenziati.

â??
Fino a
d oggi gli unici composti capaci di bloccare
questo processo di alterazione genetica delle
cellule tumorali presentavano
unâ??elevata tossicità e non
erano
selettivi
�, afferma
Vittorio de
Franciscis (
Cnr
–
I
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)
. â??La nostra tecnica, invece, consente di agire in maniera mirata, aprendo una
nuova frontiera terapeutica
n
ella
cosiddetta
medicina di precisione
: utilizza, infatti,

piccole

molecole
di
RNA
(
AptaDiR
)
bloccando una

specifica DN

e
promuovendo
così
una significativa riduzione della crescita del tumore
�
.

Ufficio stampa Cnr
:

Francesca Gorini,

francesca.gorini@cnr.it
, tel. 329.317.8725
;
Responsabile
:

Emanuele Guerrini
,
emanuele.guerrini@cnr.it
, cell.
339.2108895
;

Segreteria
:

ufficiostampa@cnr.it
, tel. 06.4993.3383
–

P.le Aldo Moro 7, Roma

I risultati

ottenuti
,

frutto
d
e
llâ??integrazione delle diverse competenze de
i

grupp
i
di ricerca coinvolti,
aprono la strada a una nuova classe di terapie intellig
enti
a

RNA
,

che intendono migliorare

le attuali
terapie
e

la qualità di

vita

dei pazienti
.

â??
In
oltre
, quest
o approccio mirato
potrebbe
essere esteso anche ad altre patologie, e
segnare un

punto
di s
volta fondamentale nel trattamento di
condizioni

genetiche
incurabili conseguenti ad

anomalie
della

e
�
, conclude de Franciscis.

Roma,
09

gennaio
202
3

Didascalia
immagine:

Gli aptaDiR rappresentano una nuova frontiera terapeutica nella medicina di
precisione per bloccare il cancro. Nell'immagine stilizzata curata dallâ??illustratrice Laura Seclì, gli
AptaDiR sono rappresentati come esche d’oro di un tesoro nascosto,
capaci di arrestare e prevenire
(metaforicamente espressione della

vita

umana).

La scheda

Chi
:
Consiglio
nazionale delle ricerche

con lâ??Istituto di ricerca genetica e biomedica (Cnr
–
Irgb),
lâ??Istituto per lâ??endocrinologia e lâ??oncologia (Cnr
–
Ieos) e lâ??Istituto di biostrutture e biommagini (Cnr
–
Ibb); Università del Piemonte Orientale;
Cancer Research Institute

del

Beth Israel Deaconess
Medical
Center

;
Harvard Medical School di Boston, Department of Cancer Biology and Molecular Medicine

de
l
Beckman Research Institute

al

City of Hope Medical Center

(
Duarte,
California); Università di
Singapore.

C
he cosa
:
â??Targeted systematic evolution of an RNA platform neutralizing DNMT1 function and
controlling DNA methylation�,
Nature Communications (2023) 14:99, DOI 10.1038/s41467
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022
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4, link
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42fe
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b734
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8391ff04cc2e

Per informazioni
:
Vittorio De Franciscis
, Cnr
–
I
rgb
,

vittorio.defranciscis@irgb.cnr.it, tel:
349.
6908085
(recapiti per uso professionale da non pubblicare)
.

S
eguici su