Talassemie e anemia falciforme, la Rete nazionale e il Registro di patologia devono diventare realtà
(AGENPARL) – Roma, 13 Marzo 2024 – [lid] L’appello della Società Italiana Talassemie ed Emoglobinopatie (SITE) è stato lanciato durante un evento organizzato presso la Camera dei Deputati. Dopo anni, in data 13 settembre 2023 è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale il Decreto del Ministero della Salute del 31 maggio 2023 recante Istituzione della «Rete … Leggi tutto Talassemie e anemia falciforme, la Rete nazionale e il Registro di patologia devono diventare realtà
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